本發(fā)明公開了一種細(xì)胞收集方法、細(xì)胞材料。針對(duì)現(xiàn)有Transwell遷移研究對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示的科學(xué)內(nèi)容利用有限的缺陷，本發(fā)明首先提供了一種細(xì)胞體外收集方法。本方法在Transwell細(xì)胞遷移培養(yǎng)結(jié)束并去除Transwell上室、下室內(nèi)培養(yǎng)液后，采用胰酶消化并結(jié)合機(jī)械振蕩的方法分別對(duì)Transwell細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)后上室、下室中的細(xì)胞進(jìn)行消化、收集；胰酶細(xì)胞消化操作中，洗滌液為pH 7.35～7.45磷酸鹽緩沖液，胰酶細(xì)胞消化液含0.25％胰酶和0.01％EDTA。本發(fā)明同時(shí)提供一種包括由相同趨化因子誘導(dǎo)下分離產(chǎn)生的高遷移性活細(xì)胞材料與低遷移活性細(xì)胞材料。本發(fā)明還提供上述收集方法與細(xì)胞材料在細(xì)胞生物學(xué)行為分析試驗(yàn)中的應(yīng)用。本發(fā)明能夠使Transwell體外遷移實(shí)驗(yàn)拓展到細(xì)胞遷移的細(xì)胞生物學(xué)行為與分子生物學(xué)研究。