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結(jié)構(gòu)新穎,具有AChE的強(qiáng)抑制活性和高選擇性,能有效的改善Aβ誘導(dǎo)的SH-SY5Y細(xì)胞損傷,具有AChE/Aβ誘導(dǎo)細(xì)胞神經(jīng)毒性雙重抑制的潛能;在大鼠和犬體內(nèi)的生物利用度可分別達(dá)到41.7%和61.6%,具有良好的血腦屏障通透性和腦靶向性:安全窗口達(dá)300倍,hERG和遺傳毒性測定均顯示為陰性。臨床前研究。
小批量或小范圍應(yīng)用
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