Hydrostatin-SN1

生物、醫藥及醫療機械

Hydrostatin-SN1來源于以TNFR1為靶點淘選青環海蛇蛇毒毒腺噬菌體展示文庫獲得，國內外未見相關同源多肽抗炎活性的報道；BIAcore分析表明Hydrostatin-SN1能夠與TNFR1結合，并能以較弱的能力與TNFR2和TNF結合（分別為32μM、220μM及2.02mM），且Hydrostatin-SN1能夠劑量依賴性阻遏TNF-α與其受體的結合，其可能是一種選擇性TNF-α受體抑制劑；Hydrostatin-SN1對TNF-α殺傷敏感靶細胞L929的活性具有劑量依賴性的抑制作用（最適濃度4nM）；且在同樣劑量范圍內Hydrostatin-SN1單獨作用對L929細胞無毒性：體內動物實驗表明該活性多肽具有確切的抗炎活性作用，能夠有效的防治內毒素（LPS）引起的敗血癥、DSS誘導的結腸炎及類風濕關節炎（CIA）；此外，研究已明確其作用機制為影響炎癥因子產生的多個信號通路（NF-κB、MAPK）

正在開展抗炎活性肽Hydrostatin-SN1的成藥性評價，為其進入臨床前研究提供資料。