本項目基于 II 型糖尿病熱門研究靶點 C-Jun NH2-Terminal Kinase

（JNK）的蛋白活性口袋的結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)，設(shè)計與合成了超過 60 個化

合物的類似物，通過細(xì)胞試驗篩選和 II 型糖尿病大鼠動物模型驗證，

篩選得到候選藥物分子 CP0269。該分子與模型對照組和陽性藥物二

甲雙胍給藥組相比，顯示出來良好的降血糖，降血脂，保護胰島 B 細(xì)

胞的藥效。通過成藥性評價預(yù)實驗顯示 CP0269 具有良好的成藥性：

CP0269 合成與純化工藝簡單，能得到大量，質(zhì)量可控的原料藥；藥

物灌胃口服，吸收與起效迅速，長期毒性預(yù)實驗顯示了該化合物具有

良好的安全性。

技術(shù)創(chuàng)新點：

CP0269 是以 JNK 為靶點設(shè)計的抗 II 型糖尿病的藥物分子，一旦

開發(fā)成功，將成為首次以 JNK 為靶點的抗 II 性糖尿病的藥物分子。

屬于 First in Class。

市場應(yīng)用前景：

在當(dāng)今社會，II 型糖尿病的發(fā)病率依然在增長。飲食結(jié)構(gòu)的變化

造成了肥胖人數(shù)的增加，肥胖可能導(dǎo)致機體炎癥，從而影響胰島 B 細(xì)

胞的存活于機體的胰島素抵抗。因此，肥胖已經(jīng)慢慢成為 II 性糖尿病

的發(fā)生進(jìn)展的主要因素之一。針對這種肥胖型 II 型糖尿病的藥物，

臨床上一般采取聯(lián)合用藥的治療方案。CP0269 一旦開發(fā)成功，將會

針對這一日益增長的適應(yīng)癥占據(jù)市場，表現(xiàn)出良好的開發(fā)前景。

合作方式：

可采用多種方式進(jìn)行合作，既可與企業(yè)聯(lián)合研發(fā)后續(xù)工作，也可

通過技術(shù)轉(zhuǎn)讓方式進(jìn)行合作，或是其他方式均可。

已獲得的知識產(chǎn)權(quán)：

一種化合物及其用于制備 II 型糖尿病治療藥物的應(yīng)用（專利號：

201710941613.9）